Lista nie uzależniających leków przeciwlękowych

W danym roku zaburzenia lękowe dotyczą ponad 18 procent dorosłych w USA, wynika z danych Narodowego Instytutu Zdrowia Psychicznego. Zaburzenia te powodują objawy, które utrudniają codzienne czynności. Leki są czasami używane w celu złagodzenia niektórych objawów zaburzenia lękowego. Niektóre z tych leków, takie jak benzodiazepiny, mogą być uzależniające i są stosowane tylko krótkoterminowo. Inne leki przeciwlękowe mogą być stosowane długoterminowo bez ryzyka uzależnienia. Skontaktuj się z lekarzem, aby ustalić, czy lek jest odpowiedni do włączenia go do planu leczenia zaburzeń lękowych.

Wideo dnia

SSRI i SNRI

Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) oraz inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI) to leki, które zmieniają równowagę chemicznych przekaźników w mózgu. Leki te zostały po raz pierwszy zastosowane w leczeniu depresji, ale obecnie są zalecane jako leki pierwszego wyboru do leczenia niektórych zaburzeń lękowych, według Światowej Federacji Psychiatrii Biologicznej. SSRI są szczególnie skuteczne w przypadku zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych i zespołu stresu pourazowego. SNRI są ogólnie zalecane w przypadku zaburzeń lękowych. Te leki mogą zająć 4-6 tygodni, aby rozpocząć pracę. Chociaż SSRI i SNRI nie uzależniają, mogą wystąpić efekty uboczne, jeśli leczenie zostanie nagle przerwane.

Przykłady SSRI i SNRI, które mogą być przepisywane w zaburzeniach lękowych, obejmują: - SSRI: citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetyna (Prozac), paroksetyna (Paxil) i sertralina (Zoloft) - SNRI: duloksetyna (Cymbalta) i wenlafaksyna (Effexor)

Pregabalina

Światowa Federacja Psychiatrii Biologicznej zaleca pregabalinę (Lyrica) jako lek pierwszego wyboru specjalnie do leczenia uogólnionych zaburzeń lękowych, ale nie innych zaburzenia lękowe. Chociaż pregabalina nie jest zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków w leczeniu jakiegokolwiek zaburzenia lękowego, lek może zmienić uwalnianie pewnych chemicznych przekaźników mózgu, które mogą zmniejszyć objawy lęku. Przyjmując zgodnie z zaleceniami, pregabalina nie uzależnia. Jednak istnieją doniesienia o niewłaściwym użyciu i nagłym przerwaniu leczenia, które mogą powodować nieprzyjemne objawy odstawienia.

Buspiron

Buspiron był po raz pierwszy zatwierdzony przez FDA w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych w 1986 r., Kiedy uznano go za niedyskryminującą alternatywę dla benzodiazepin, takich jak diazepam (Valium). Dokładny mechanizm działania buspironu pozostaje nieznany, ale wydaje się działać jako łagodny środek uspokajający, zwiększając poziom serotoniny i zmniejszając poziomy dopaminy w mózgu.Buspiron może zająć do 2 tygodni, aby rozpocząć łagodzenie objawów lęku, w porównaniu do 30 do 60 minut dla benzodiazepin. Jednak w przeciwieństwie do benzodiazepin, buspiron może być stosowany przez więcej niż kilka tygodni bez ryzyka uzależnienia.

beta-blokery

beta-adrenolityki są czasami stosowane w leczeniu krótkotrwałych, fizycznych objawów lęku, takich jak szybkie tętno. Ale nie zajmują się zaburzeniami równowagi chemicznej mózgu, które mogą podsycać zaburzenia lękowe. Te niedyskryminacyjne leki są najczęściej przepisywane osobom z fobiami społecznymi, które w określonych sytuacjach są bardzo dotknięte fizycznymi objawami lęku. Jednak beta-adrenolityki nie leczą emocjonalnych objawów lęku i nie są zatwierdzone przez FDA do leczenia zaburzeń lękowych. Przykłady beta-adrenolityków, które czasami są przepisywane jako leki przeciwlękowe, obejmują propranolol (Inderal) i atenolol (tenormin).

Uwagi

Istnieje wiele różnych rodzajów zaburzeń lękowych, a lekarstwa dla jednego typu mogą nie być pomocne dla drugiego. Ponadto ludzie różnie reagują na różne leki. Dlatego leczenie zaburzeń lękowych musi być zindywidualizowane. Praca z lekarzem jest optymalnym sposobem na opracowanie planu leczenia, który najlepiej Ci odpowiada. Twój plan może, ale nie musi zawierać leków, a leki polecane mogą się zmieniać wraz z pojawieniem się nowych leków. Jeśli twój lekarz zaleci leki, porozmawiaj z nią o potencjalnych zagrożeniach i korzyściach - w tym o potencjale uzależniającym każdego leku, który rozważasz.

Recenzowane i poprawione przez: Tina M. St. John, M. D.