Wady badań prenatalnych

Spisu treści:

Anonim

Jeśli jesteś w ciąży, badania prenatalne może wydawać się rzeczą pozytywną, sposób sprawdzić stan zdrowia dziecka i dowiedzieć się, czy masz chłopca lub dziewczynę. Podczas gdy 97 procent wszystkich testów prenatalnych dostarcza dobrych wiadomości, według University of Tennessee Medical Center; Testy prenatalne mogą również ujawnić problemy, które zmuszają przyszłych rodziców do trudnych wyborów dotyczących ciąży.

Wideo dnia

Znalezienie anomalii

Większość ciężarnych par wchodzi w swoje pierwsze USG przedurodzeniowe bardziej podekscytowane niż zaniepokojone tym, co może pokazywać USG. Pierwsze USG funkcjonuje jako badanie przesiewowe w kierunku poważnych nieprawidłowości; niektóre z potencjalnych problemów, które można zdiagnozować to nieprawidłowości kończyn, deformacje twarzy lub wady cewy nerwowej. Dodatkowe testy są zwykle potrzebne, aby potwierdzić lub zdiagnozować problem. Rodzice, którzy przyszli, powinni być świadomi możliwości odkrycia czegoś złego, jednocześnie czerpiąc pociechę z faktu, że większość ciąż przebiega bez problemu

Fałszywe plusy i minusy

Żadne testy nie są nieomylne. Potrójny test, który ocenia ryzyko pewnych zaburzeń chromosomowych, takich jak zespół Downa, nie diagnozuje problemu, ale ocenia ryzyko, że dziecko ma problem chromosomalny. Potrójny ekran ma około 5 procent potencjalnie pozytywnego tempa, ale większość z tych dzieci w rzeczywistości nie ma zaburzeń genetycznych, twierdzi Centrum Edukacji Genetycznej. Testy prenatalne mogą nie znaleźć wszystkich problemów, szczególnie jeśli nie wykonujesz testów chromosomowych, ale wykonujesz tylko badanie USG. Nawet jeśli wykonano badanie chromosomalne, w rzadkich przypadkach chromosomy matczyne zamiast chromosomów płodowych mogą zostać usunięte i przetestowane.

Prawdopodobna utrata ciąży

Chociaż ryzyko jest niewielkie, niektóre procedury badań prenatalnych, takie jak amniopunkcja lub badanie kosmówki mogą zwiększać ryzyko utraty ciąży. Podczas CVS lekarz pobiera niewielką ilość tkanki z łożyska, aby zbadać chromosomy. Według Centrum Edukacji Genetycznej szansa utraty ciąży po CVS jest mniejsza niż 1 procent. Podczas amniopunkcji lekarz wprowadza cienką igłę do jamy brzusznej i pobiera niewielką ilość płynu, aby sprawdzić chromosomy w płynie. Według University of Tennessee Medical Center, częstość poronienia po amniopunkcji wynosi mniej niż jeden na 200.

Uszkodzenie płodu

Chociaż rzadkie, inwazyjne zabiegi, takie jak CVS lub amniopunkcja, mogą również powodować uszkodzenie płodu. Próba kosmówki przeprowadzana na początku ciąży, przed 63 dniem ciąży, może w rzadkich przypadkach powodować skrócenie kończyn u płodu. Badanie Uniwersytetu w Mediolanie opublikowane w wydaniu z października 1992 r. "Diagnoza prenatalna" wykazało, że ryzyko redukcji kończyny wynosi 1.6 procent z CVS wykonano bardzo wcześnie w okresie ciąży, od sześciu do siedmiu tygodni.